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1	药品名称	NATEGLINIDE
	申请号	077461	产品号	001
	活性成分	NATEGLINIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	60MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/09/09	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
2	药品名称	NATEGLINIDE
	申请号	077461	产品号	002
	活性成分	NATEGLINIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/09/09	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
3	药品名称	NATEGLINIDE
	申请号	077462	产品号	001
	活性成分	NATEGLINIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	60MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/03/30	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
4	药品名称	NATEGLINIDE
	申请号	077462	产品号	002
	活性成分	NATEGLINIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/03/30	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
5	药品名称	NATEGLINIDE
	申请号	077463	产品号	001
	活性成分	NATEGLINIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	60MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/09/09	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
6	药品名称	NATEGLINIDE
	申请号	077463	产品号	002
	活性成分	NATEGLINIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/09/09	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
7	药品名称	NATEGLINIDE
	申请号	077467	产品号	001
	活性成分	NATEGLINIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	60MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/09/09	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
8	药品名称	NATEGLINIDE
	申请号	077467	产品号	002
	活性成分	NATEGLINIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/09/09	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
9	药品名称	NATEGLINIDE
	申请号	205055	产品号	001
	活性成分	NATEGLINIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	60MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/12/11	申请机构	ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
10	药品名称	NATEGLINIDE
	申请号	205055	产品号	002
	活性成分	NATEGLINIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/12/11	申请机构	ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD

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