| 药品名称 | PRISCOLINE | | 申请号 | 006403 | 产品号 | 005 | | 活性成分 | TOLAZOLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1985/02/22 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 006403 | 021 | AP | 2002/04/29 | Manufacturing Change or Addition | | 006403 | 020 | AP | 1999/04/29 | Manufacturing Change or Addition | | 006403 | 019 | AP | 1998/10/28 | Manufacturing Change or Addition | | 006403 | 018 | AP | 1998/10/16 | Manufacturing Change or Addition | | 006403 | 017 | AP | 1995/11/27 | Control Supplement | | 006403 | 016 | AP | 1994/12/08 | Package Change | | 006403 | 015 | AP | 1991/10/29 | Control Supplement | | 006403 | 014 | AP | 1990/01/31 | Formulation Revision | | 006403 | 013 | AP | 1987/11/10 | Manufacturing Change or Addition | | 006403 | 012 | AP | 1986/10/07 | Control Supplement | | 006403 | 011 | AP | 1987/11/10 | Package Change | | 006403 | 008 | AP | 1985/02/22 | General Efficacy (MarkIV) | | 006403 | 000 | AP | 1948/03/17 | Approval |
|