| 药品名称 | BENTYL | | 申请号 | 007409 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 1984/10/15 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES INC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 007409 | 042 | AP | Letter | 2013/01/15 | 下载 | | 007409 | 042 | AP | Label | 2013/01/15 | 下载 | | 007409 | 041 | AP | Label | 2011/08/01 | 下载 | | 007409 | 041 | AP | Letter | 2011/08/02 | 下载 | | 007409 | 040 | AP | Letter | 2007/02/12 | 下载 | | 007409 | 040 | AP | Label | 2007/02/21 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 007409 | 042 | AP | 2013/01/11 | Labeling Revision | | 007409 | 041 | AP | 2011/08/01 | Labeling Revision | | 007409 | 040 | AP | 2007/02/02 | Labeling Revision | | 007409 | 039 | AP | 1999/08/17 | Labeling Revision | | 007409 | 038 | AP | 1996/09/09 | Labeling Revision | | 007409 | 036 | AP | 1991/10/29 | Package Change | | 007409 | 035 | AP | 1992/06/24 | Formulation Revision | | 007409 | 034 | AP | 1990/09/25 | Labeling Revision | | 007409 | 033 | AP | 1993/01/04 | Manufacturing Change or Addition | | 007409 | 032 | AP | 1989/06/15 | Manufacturing Change or Addition | | 007409 | 031 | AP | 1990/03/15 | Package Change | | 007409 | 029 | AP | 1987/02/06 | Labeling Revision | | 007409 | 028 | AP | 1985/06/12 | Control Supplement | | 007409 | 027 | AP | 1985/05/13 | Labeling Revision | | 007409 | 025 | AP | 1984/10/15 | Control Supplement | | 007409 | 024 | AP | 1984/10/15 | Labeling Revision | | 007409 | 016 | AP | 1989/08/04 | Practioner Draft Labeling | | 007409 | 000 | AP | 1950/05/11 | Approval |
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