| 药品名称 | ANTABUSE | | 申请号 | 007883 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | DISULFIRAM | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA WOMENS HEALTH INC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Priority review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 007883 | 030 | AP | 2000/08/29 | Labeling Revision | | 007883 | 029 | AP | 1995/02/21 | Labeling Revision | | 007883 | 028 | AP | 1989/03/27 | Manufacturing Change or Addition | | 007883 | 026 | AP | 1987/08/14 | Package Change | | 007883 | 024 | AP | 1986/07/28 | Labeling Revision | | 007883 | 023 | AP | 1985/05/20 | Manufacturing Change or Addition | | 007883 | 022 | AP | 1984/10/15 | Control Supplement | | 007883 | 020 | AP | 1985/04/01 | Control Supplement | | 007883 | 019 | AP | 1982/07/26 | Control Supplement | | 007883 | 016 | AP | 1982/02/11 | Package Change | | 007883 | 015 | AP | 1982/07/20 | Control Supplement | | 007883 | 014 | AP | 1980/03/20 | Labeling Revision | | 007883 | 013 | AP | 1980/03/20 | Labeling Revision | | 007883 | 012 | AP | 1979/05/25 | Control Supplement | | 007883 | 011 | AP | 1978/09/26 | Labeling Revision | | 007883 | 010 | AP | 1980/02/21 | Manufacturing Change or Addition | | 007883 | 009 | AP | 1978/12/22 | Labeling Revision | | 007883 | 008 | AP | 1977/01/05 | Labeling Revision | | 007883 | 000 | AP | 1951/08/28 | Approval |
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