药品名称 | BENTYL | 申请号 | 008370 | 产品号 | 001 | 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML | 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 1984/10/15 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES INC
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 008370 | 033 | AP | Letter | 2013/01/15 | 下载 | 008370 | 033 | AP | Label | 2013/01/15 | 下载 | 008370 | 032 | AP | Label | 2011/08/01 | 下载 | 008370 | 032 | AP | Letter | 2011/08/02 | 下载 | 008370 | 031 | AP | Letter | 2007/02/12 | 下载 | 008370 | 031 | AP | Label | 2007/02/21 | 下载 | 008370 | 030 | AP | Letter | 2002/08/12 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 008370 | 034 | AP | 2016/10/12 | Manufacturing Change or Addition | 008370 | 033 | AP | 2013/01/11 | Labeling Revision | 008370 | 032 | AP | 2011/08/01 | Labeling Revision | 008370 | 031 | AP | 2007/02/02 | Labeling Revision | 008370 | 030 | AP | 2002/08/12 | Labeling Revision | 008370 | 029 | AP | 2000/06/23 | Package Change | 008370 | 028 | AP | 1999/08/17 | Labeling Revision | 008370 | 027 | AP | 1996/09/06 | Labeling Revision | 008370 | 026 | AP | 1991/12/23 | Labeling Revision | 008370 | 025 | AP | 1991/03/18 | Control Supplement | 008370 | 024 | AP | 1990/09/25 | Labeling Revision | 008370 | 023 | AP | 1993/01/04 | Manufacturing Change or Addition | 008370 | 022 | AP | 1988/02/18 | Manufacturing Change or Addition | 008370 | 021 | AP | 1987/02/06 | Labeling Revision | 008370 | 020 | AP | 1985/06/12 | Control Supplement | 008370 | 019 | AP | 1985/05/13 | Labeling Revision | 008370 | 018 | AP | 1984/10/15 | Control Supplement | 008370 | 017 | AP | 1984/10/15 | Labeling Revision | 008370 | 013 | AP | 1989/08/04 | Practioner Draft Labeling | 008370 | 000 | AP | 1952/08/13 | Approval |
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