NESACAINE-MPF(CHLOROPROCAINE HYDROCHLORIDE)

药品名称	NESACAINE-MPF
申请号	009435	产品号	003
活性成分	CHLOROPROCAINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	2%
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
009435	040	AP	2013/02/16	Manufacturing Change or Addition
009435	036	AP	2010/02/19	Labeling Revision
009435	035	AP	2010/02/19	Labeling Revision
009435	034	AP	2004/06/21	Labeling Revision
009435	033	AP	2002/02/15	Control Supplement
009435	032	AP	2000/11/10	Labeling Revision
009435	031	AP	1996/05/31	Manufacturing Change or Addition
009435	030	AP	1996/05/02	Formulation Revision
009435	029	AP	1995/04/05	Control Supplement
009435	028	AP	1993/04/13	Control Supplement
009435	027	AP	1990/08/27	Control Supplement
009435	026	AP	1990/03/05	Manufacturing Change or Addition
009435	025	AP	1988/08/26	Labeling Revision
009435	024	AP	1987/07/30	Labeling Revision
009435	023	AP	1987/07/30	Labeling Revision
009435	022	AP	1987/07/30	Control Supplement
009435	021	AP	1986/08/06	Manufacturing Change or Addition
009435	020	AP	1986/11/14	Labeling Revision
009435	018	AP	1982/02/12	Control Supplement
009435	017	AP	1982/02/12	Control Supplement
009435	016	AP	1985/07/16	Practioner Draft Labeling
009435	015	AP	1985/07/16	Formulation Revision
009435	014	AP	1985/07/16	Formulation Revision
009435	013	AP	1981/02/23	Labeling Revision
009435	012	AP	1981/02/23	Package Change
009435	010	AP	1979/06/13	Control Supplement
009435	009	AP	1979/02/27	Control Supplement
009435	008	AP	1980/11/06	Labeling Revision
009435	007	AP	1974/11/15	Control Supplement
009435	005	AP	1976/03/16	Labeling Revision
009435	004	AP	1976/03/16	Labeling Revision
009435	000	AP	1955/03/11	Approval