HYPAQUE-M,90%(DIATRIZOATE MEGLUMINE; DIATRIZOATE SODIUM)

药品名称	HYPAQUE-M,90%
申请号	010220	产品号	002
活性成分	DIATRIZOATE MEGLUMINE; DIATRIZOATE SODIUM	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	60%;30%
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GE HEALTHCARE
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
010220	046	AP	1994/03/25	Manufacturing Change or Addition
010220	045	AP	1990/09/04	Labeling Revision
010220	044	AP	1991/10/03	Labeling Revision
010220	043	AP	1991/04/24	Control Supplement
010220	042	AP	1989/06/28	Labeling Revision
010220	041	AP	1989/05/19	Labeling Revision
010220	040	AP	1989/04/11	Manufacturing Change or Addition
010220	039	AP	1990/02/26	Manufacturing Change or Addition
010220	038	AP	1986/06/25	Labeling Revision
010220	037	AP	1986/06/25	Labeling Revision
010220	036	AP	1985/07/24	Labeling Revision
010220	035	AP	1985/06/26	Labeling Revision
010220	034	AP	1984/09/13	Labeling Revision
010220	033	AP	1988/05/23	Package Change
010220	032	AP	1983/11/30	Package Change
010220	031	AP	1983/02/28	Control Supplement
010220	030	AP	1984/08/07	Practioner Draft Labeling
010220	029	AP	1979/02/17	Manufacturing Change or Addition
010220	028	AP	1978/03/31	Labeling Revision
010220	027	AP	1978/02/01	Control Supplement
010220	026	AP	1978/02/01	Manufacturing Change or Addition
010220	025	AP	1978/03/31	Labeling Revision
010220	024	AP	1976/04/08	Labeling Revision
010220	023	AP	1976/01/26	Labeling Revision
010220	022	AP	1976/01/21	Labeling Revision
010220	021	AP	1976/01/21	Supplement
010220	017	AP	1974/01/29	Labeling Revision
010220	000	AP	1955/11/09	Approval