| 药品名称 | ANTIVERT | | 申请号 | 010721 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG | | 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 1982/01/20 | 申请机构 | CASPER PHARMA LLC
| | 化学类型 | | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 010721 | 058 | AP | Letter | 2012/10/24 | 下载 | | 010721 | 058 | AP | Label | 2012/10/24 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 010721 | 058 | AP | 2012/10/23 | Labeling Revision | | 010721 | 054 | AP | 1999/12/14 | Formulation Revision | | 010721 | 053 | AP | 1999/11/10 | Package Change | | 010721 | 052 | AP | 1993/09/02 | Manufacturing Change or Addition | | 010721 | 051 | AP | 1993/09/17 | Manufacturing Change or Addition | | 010721 | 050 | AP | 1993/03/12 | Manufacturing Change or Addition | | 010721 | 000 | AP | 1957/02/14 | Approval |
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