KENALOG(TRIAMCINOLONE ACETONIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	KENALOG
申请号	011601	产品号	003
活性成分	TRIAMCINOLONE ACETONIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	CREAM;TOPICAL	规格	0.025% Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	DELCOR ASSET CORP
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
011601	043	AP	2016/04/22	Manufacturing Change or Addition
011601	042	AP	1996/03/15	Control Supplement
011601	040	AP	1987/06/04	Control Supplement
011601	039	AP	1986/04/15	Control Supplement
011601	038	AP	1984/08/08	Manufacturing Change or Addition
011601	037	AP	1982/03/18	Expiration Date Change
011601	036	AP	1982/12/13	Practioner Draft Labeling
011601	035	AP	1980/03/24	Labeling Revision
011601	034	AP	1979/04/17	Labeling Revision
011601	033	AP	1979/02/05	Control Supplement
011601	032	AP	1978/11/13	Formulation Revision
011601	031	AP	1978/07/05	Labeling Revision
011601	029	AP	1977/10/11	Manufacturing Change or Addition
011601	028	AP	1977/10/11	Control Supplement
011601	027	AP	1977/05/23	Labeling Revision
011601	026	AP	1977/05/27	Control Supplement
011601	025	AP	1977/01/31	Manufacturing Change or Addition
011601	024	AP	1976/07/08	Formulation Revision
011601	023	AP	1976/04/28	Formulation Revision
011601	021	AP	1975/06/12	Supplement
011601	021	AP	1975/05/17	Other Amendment
011601	020	AP	1975/03/06	Control Supplement
011601	019	AP	1975/03/06	Control Supplement
011601	018	AP	1974/09/13	Labeling Revision
011601	017	AP	1974/07/18	Supplement
011601	000	AP	1978/11/13	Approval