| 药品名称 | SALURON | | 申请号 | 011949 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | HYDROFLUMETHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SHIRE DEVELOPMENT LLC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 011949 | 025 | AP | 1996/06/24 | Manufacturing Change or Addition | | 011949 | 024 | AP | 1988/12/02 | Labeling Revision | | 011949 | 023 | AP | 1986/07/28 | Manufacturing Change or Addition | | 011949 | 022 | AP | 1985/03/27 | Control Supplement | | 011949 | 021 | AP | 1984/06/08 | Package Change | | 011949 | 020 | AP | 1984/01/09 | Labeling Revision | | 011949 | 019 | AP | 1983/11/07 | Package Change | | 011949 | 018 | AP | 1985/03/27 | Formulation Revision | | 011949 | 017 | AP | 1983/11/07 | Package Change | | 011949 | 016 | AP | 1983/11/07 | Control Supplement | | 011949 | 015 | AP | 1985/07/29 | Practioner Draft Labeling | | 011949 | 014 | AP | 1980/05/06 | Labeling Revision | | 011949 | 013 | AP | 1986/11/14 | Package Change | | 011949 | 012 | AP | 1979/12/13 | Labeling Revision | | 011949 | 011 | AP | 1981/01/30 | Control Supplement | | 011949 | 010 | AP | 1978/04/27 | Control Supplement | | 011949 | 009 | AP | 1977/04/29 | Labeling Revision | | 011949 | 000 | AP | 1959/07/22 | Approval |
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