DECADRON(DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DECADRON
申请号	011984	产品号	001
活性成分	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC, OTIC	规格	EQ 0.1% PHOSPHATE
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MERCK AND CO INC
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
011984	046	AP	1997/07/31	Control Supplement
011984	045	AP	1997/08/29	Control Supplement
011984	044	AP	1997/03/04	Control Supplement
011984	043	AP	1996/12/02	Control Supplement
011984	042	AP	1996/04/16	Manufacturing Change or Addition
011984	041	AP	1995/04/25	Package Change
011984	040	AP	1994/12/22	Control Supplement
011984	039	AP	1994/10/21	Labeling Revision
011984	036	AP	1991/04/18	Labeling Revision
011984	035	AP	1988/02/16	Manufacturing Change or Addition
011984	034	AP	1988/10/17	Labeling Revision
011984	033	AP	1988/02/16	Labeling Revision
011984	031	AP	1986/02/25	Manufacturing Change or Addition
011984	030	AP	1988/10/17	Labeling Revision
011984	029	AP	1984/12/06	Manufacturing Change or Addition
011984	028	AP	1986/02/12	Manufacturing Change or Addition
011984	027	AP	1984/06/14	Control Supplement
011984	026	AP	1982/09/15	Labeling Revision
011984	025	AP	1988/02/16	Practioner Draft Labeling
011984	024	AP	1981/10/27	Manufacturing Change or Addition
011984	023	AP	1981/10/09	Control Supplement
011984	022	AP	1980/12/01	Labeling Revision
011984	021	AP	1981/07/15	Manufacturing Change or Addition
011984	020	AP	1982/05/14	Manufacturing Change or Addition
011984	019	AP	1980/09/17	Control Supplement
011984	018	AP	1980/05/28	Labeling Revision
011984	017	AP	1979/08/26	Labeling Revision
011984	016	AP	1980/01/08	Labeling Revision
011984	015	AP	1976/05/19	Labeling Revision
011984	014	AP	1976/04/21	Control Supplement
011984	000	AP	1959/09/02	Approval