药品名称HYDROCORTONE
申请号012052产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MERCK AND CO INC
化学类型New dosage form审评分类Standard review drug
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
012052051AP1997/12/01Control Supplement
012052049AP1997/05/02Control Supplement
012052048AP1997/01/16Control Supplement
012052045AP1996/03/01Manufacturing Change or Addition
012052044AP1996/02/29Control Supplement
012052042AP1993/08/26Labeling Revision
012052041AP1993/09/10Control Supplement
012052040AP1989/09/06Package Change
012052034AP1985/03/08Labeling Revision
012052033AP1984/02/23Labeling Revision
012052032AP1986/01/15Control Supplement
012052029AP1981/10/16Package Change
012052028AP1982/03/04Control Supplement
012052027AP1980/01/14Labeling Revision
012052025AP1977/06/27Manufacturing Change or Addition
012052000AP1960/06/08Approval