药品名称 | CARBOCAINE | 申请号 | 012125 | 产品号 | 003 | 活性成分 | MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 3% | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | EASTMAN KODAK CO
| 化学类型 | New combination | 审评分类 | Priority review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 012125 | 034 | AP | 1992/03/04 | Labeling Revision | 012125 | 033 | AP | 1991/08/08 | Labeling Revision | 012125 | 032 | AP | 1991/06/18 | Manufacturing Change or Addition | 012125 | 031 | AP | 1987/01/14 | Control Supplement | 012125 | 030 | AP | 1986/06/18 | Labeling Revision | 012125 | 029 | AP | 1985/03/15 | Expiration Date Change | 012125 | 028 | AP | 1984/03/16 | Package Change | 012125 | 027 | AP | 1983/09/29 | Control Supplement | 012125 | 026 | AP | 1984/10/25 | Practioner Draft Labeling | 012125 | 025 | AP | 1982/01/27 | Control Supplement | 012125 | 024 | AP | 1981/08/21 | Control Supplement | 012125 | 023 | AP | 1981/12/22 | Labeling Revision | 012125 | 021 | AP | 1980/06/10 | Labeling Revision | 012125 | 020 | AP | 1979/07/06 | Labeling Revision | 012125 | 019 | AP | 1979/07/06 | Formulation Revision | 012125 | 018 | AP | 1979/03/12 | Control Supplement | 012125 | 017 | AP | 1979/12/03 | Labeling Revision | 012125 | 016 | AP | 1979/01/17 | Labeling Revision | 012125 | 014 | AP | 1978/08/18 | Control Supplement | 012125 | 012 | AP | 1979/03/06 | Formulation Revision | 012125 | 011 | AP | 1978/05/02 | Labeling Revision | 012125 | 008 | AP | 1974/07/25 | Final Printed Labeling - MarkIV | 012125 | 000 | AP | 1960/01/06 | Approval |
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