药品名称 | NATURETIN-10 | 申请号 | 012164 | 产品号 | 003 | 活性成分 | BENDROFLUMETHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
|
|
与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
|
与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
|
与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
|
药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 012164 | 028 | AP | 1997/09/02 | Manufacturing Change or Addition | 012164 | 027 | AP | 1996/10/01 | Control Supplement | 012164 | 026 | AP | 1991/08/07 | Manufacturing Change or Addition | 012164 | 025 | AP | 1993/03/11 | Manufacturing Change or Addition | 012164 | 023 | AP | 1982/06/04 | Formulation Revision | 012164 | 022 | AP | 1982/02/19 | Manufacturing Change or Addition | 012164 | 021 | AP | 1981/12/15 | Formulation Revision | 012164 | 020 | AP | 1989/06/16 | Practioner Draft Labeling | 012164 | 019 | AP | 1979/05/04 | Labeling Revision | 012164 | 018 | AP | 1977/06/16 | Labeling Revision | 012164 | 017 | AP | 1977/06/16 | Control Supplement | 012164 | 016 | AP | 1976/12/29 | Labeling Revision | 012164 | 000 | AP | 1959/12/07 | Approval |
|