药品名称DIDREX
申请号012427产品号002
活性成分BENZPHETAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物否
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
化学类型New molecular entity (NME)审评分类Standard review drug
与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
无
历史专利信息
无
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
012427026APLabel2010/02/16下载
012427026APLetter2010/02/17下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
012427026AP2010/02/05Labeling Revision
012427023AP1998/09/23Package Change
012427022AP1992/07/31Control Supplement
012427021AP2000/07/28Labeling Revision
012427020AP2000/07/27Labeling Revision
012427019AP1985/12/31Labeling Revision
012427018AP1984/09/04Labeling Revision
012427000AP1960/10/26Approval