药品名称ENDURON
申请号012524产品号001
活性成分METHYCLOTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物否
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBVIE INC
化学类型New molecular entity (NME)审评分类Standard review drug
与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
无
历史专利信息
无
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
无
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
012524034AP1998/04/16Package Change
012524032AP1986/08/29Control Supplement
012524031AP1984/01/25Control Supplement
012524030AP1982/06/23Labeling Revision
012524029AP1988/07/26Practioner Draft Labeling
012524027AP1981/06/15Labeling Revision
012524026AP1981/06/15Labeling Revision
012524000AP1960/10/21Approval