| 药品名称 | PERIACTIN | | 申请号 | 012649 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Standard review drug |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 012649 | 046 | AP | Review | 1999/09/24 | 下载 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 012649 | 047 | AP | 2000/02/25 | Labeling Revision | | 012649 | 046 | AP | 1999/09/24 | Labeling Revision | | 012649 | 045 | AP | 1996/06/21 | Labeling Revision | | 012649 | 043 | AP | 1995/01/04 | Manufacturing Change or Addition | | 012649 | 042 | AP | 1994/12/19 | Manufacturing Change or Addition | | 012649 | 041 | AP | 1992/08/05 | Labeling Revision | | 012649 | 040 | AP | 1989/10/06 | Control Supplement | | 012649 | 039 | AP | 1992/07/21 | Control Supplement | | 012649 | 038 | AP | 1986/11/04 | Labeling Revision | | 012649 | 037 | AP | 1986/11/04 | Control Supplement | | 012649 | 036 | AP | 1986/05/07 | Labeling Revision | | 012649 | 035 | AP | 1985/10/01 | Control Supplement | | 012649 | 034 | AP | 1986/11/04 | Labeling Revision | | 012649 | 033 | AP | 1984/05/16 | Labeling Revision | | 012649 | 032 | AP | 1984/04/30 | Formulation Revision | | 012649 | 031 | AP | 1983/04/22 | Practioner Draft Labeling | | 012649 | 030 | AP | 1981/05/26 | Control Supplement | | 012649 | 029 | AP | 1981/05/04 | Control Supplement | | 012649 | 028 | AP | 1980/08/13 | Control Supplement | | 012649 | 027 | AP | 1979/06/20 | Labeling Revision | | 012649 | 026 | AP | 1979/03/19 | Control Supplement | | 012649 | 025 | AP | 1978/10/30 | Labeling Revision | | 012649 | 024 | AP | 1978/10/30 | Control Supplement | | 012649 | 000 | AP | 1961/10/17 | Approval |
|