NORPRAMIN(DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	NORPRAMIN
申请号	014399	产品号	006
活性成分	DESIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC
化学类型	New active ingredient	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
014399	070	AP	2016/09/29	Manufacturing Change or Addition
014399	069	AP	2014/07/02	Labeling Revision
014399	068	AP	2014/08/07	Manufacturing Change or Addition
014399	067	AP	2012/11/19	Labeling Revision
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014399	056	AP	1992/09/03	Manufacturing Change or Addition
014399	055	AP	2000/05/23	Labeling Revision
014399	053	AP	1991/12/11	Labeling Revision
014399	052	AP	1991/12/11	Labeling Revision
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014399	030	AP	1980/08/18	Labeling Revision
014399	029	AP	1980/02/14	Formulation Revision
014399	023	AP	1975/10/06	Labeling Revision
014399	022	AP	1976/05/28	Labeling Revision
014399	021	AP	1975/04/15	Control Supplement
014399	020	AP	1976/06/25	General Efficacy (MarkIV)
014399	019	AP	1975/04/04	Control Supplement
014399	018	AP	1974/07/02	Control Supplement
014399	000	AP	1964/11/20	Approval

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