HALDOL(HALOPERIDOL LACTATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	HALDOL
申请号	015923	产品号	001
活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
治疗等效代码	AP	参比药物	是
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
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独占权代码	失效日期
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历史市场独占权保护信息
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与药品注册相关的信息
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
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015923	014	AP	1980/01/22	Manufacturing Change or Addition
015923	013	AP	1979/07/06	Labeling Revision
015923	012	AP	1981/10/02	Labeling Revision
015923	011	AP	1980/02/12	Labeling Revision
015923	009	AP	1978/02/13	Labeling Revision
015923	008	AP	1975/12/03	Control Supplement
015923	004	AP	1975/12/03	Final Printed Labeling - MarkIV
015923	000	AP	1971/05/18	Approval

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