药品名称 | ALDOCLOR-150 | 申请号 | 016016 | 产品号 | 001 | 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG;250MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
| 化学类型 | New combination | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 016016 | 070 | AP | 1999/08/22 | Labeling Revision | 016016 | 069 | AP | 1997/08/05 | Labeling Revision | 016016 | 068 | AP | 1997/05/23 | Control Supplement | 016016 | 067 | AP | 1994/09/26 | Manufacturing Change or Addition | 016016 | 066 | AP | 1994/12/16 | Labeling Revision | 016016 | 065 | AP | 1994/06/30 | Labeling Revision | 016016 | 064 | AP | 1992/09/17 | Labeling Revision | 016016 | 063 | AP | 1990/09/13 | Labeling Revision | 016016 | 062 | AP | 1988/09/06 | Manufacturing Change or Addition | 016016 | 061 | AP | 1992/09/03 | Labeling Revision | 016016 | 060 | AP | 1988/04/21 | Labeling Revision | 016016 | 059 | AP | 1987/08/26 | Labeling Revision | 016016 | 058 | AP | 1988/08/15 | Control Supplement | 016016 | 057 | AP | 1986/06/02 | Labeling Revision | 016016 | 056 | AP | 1986/01/14 | Labeling Revision | 016016 | 055 | AP | 1984/09/24 | Labeling Revision | 016016 | 054 | AP | 1984/04/03 | Labeling Revision | 016016 | 053 | AP | 1983/12/23 | Formulation Revision | 016016 | 052 | AP | 1982/04/21 | Labeling Revision | 016016 | 051 | AP | 1987/05/08 | Practioner Draft Labeling | 016016 | 050 | AP | 1981/09/23 | Labeling Revision | 016016 | 049 | AP | 1981/06/17 | Package Change | 016016 | 048 | AP | 1981/04/27 | Labeling Revision | 016016 | 047 | AP | 1981/04/09 | Control Supplement | 016016 | 046 | AP | 1981/01/23 | Formulation Revision | 016016 | 045 | AP | 1981/01/13 | Labeling Revision | 016016 | 044 | AP | 1980/11/14 | Package Change | 016016 | 043 | AP | 1981/04/09 | Formulation Revision | 016016 | 042 | AP | 1979/11/29 | Labeling Revision | 016016 | 041 | AP | 1979/07/03 | Labeling Revision | 016016 | 040 | AP | 1979/09/18 | Labeling Revision | 016016 | 039 | AP | 1979/03/09 | Control Supplement | 016016 | 038 | AP | 1978/11/07 | Control Supplement | 016016 | 037 | AP | 1978/08/29 | Control Supplement | 016016 | 036 | AP | 1979/06/18 | Formulation Revision | 016016 | 035 | AP | 1979/06/18 | Control Supplement | 016016 | 034 | AP | 1978/09/12 | Labeling Revision | 016016 | 033 | AP | 1978/02/15 | Package Change | 016016 | 032 | AP | 1978/09/12 | Labeling Revision | 016016 | 031 | AP | 1976/11/09 | Control Supplement | 016016 | 030 | AP | 1976/02/19 | Labeling Revision | 016016 | 029 | AP | 1975/06/06 | Control Supplement | 016016 | 000 | AP | 1968/03/20 | Approval |
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