ALDOCLOR-250(CHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA) - 美国FDA药品数据库

药品名称	ALDOCLOR-250
申请号	016016	产品号	002
活性成分	CHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG;250MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MERCK AND CO INC
化学类型	New combination	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

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独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
016016	070	AP	1999/08/22	Labeling Revision
016016	069	AP	1997/08/05	Labeling Revision
016016	068	AP	1997/05/23	Control Supplement
016016	067	AP	1994/09/26	Manufacturing Change or Addition
016016	066	AP	1994/12/16	Labeling Revision
016016	065	AP	1994/06/30	Labeling Revision
016016	064	AP	1992/09/17	Labeling Revision
016016	063	AP	1990/09/13	Labeling Revision
016016	062	AP	1988/09/06	Manufacturing Change or Addition
016016	061	AP	1992/09/03	Labeling Revision
016016	060	AP	1988/04/21	Labeling Revision
016016	059	AP	1987/08/26	Labeling Revision
016016	058	AP	1988/08/15	Control Supplement
016016	057	AP	1986/06/02	Labeling Revision
016016	056	AP	1986/01/14	Labeling Revision
016016	055	AP	1984/09/24	Labeling Revision
016016	054	AP	1984/04/03	Labeling Revision
016016	053	AP	1983/12/23	Formulation Revision
016016	052	AP	1982/04/21	Labeling Revision
016016	051	AP	1987/05/08	Practioner Draft Labeling
016016	050	AP	1981/09/23	Labeling Revision
016016	049	AP	1981/06/17	Package Change
016016	048	AP	1981/04/27	Labeling Revision
016016	047	AP	1981/04/09	Control Supplement
016016	046	AP	1981/01/23	Formulation Revision
016016	045	AP	1981/01/13	Labeling Revision
016016	044	AP	1980/11/14	Package Change
016016	043	AP	1981/04/09	Formulation Revision
016016	042	AP	1979/11/29	Labeling Revision
016016	041	AP	1979/07/03	Labeling Revision
016016	040	AP	1979/09/18	Labeling Revision
016016	039	AP	1979/03/09	Control Supplement
016016	038	AP	1978/11/07	Control Supplement
016016	037	AP	1978/08/29	Control Supplement
016016	036	AP	1979/06/18	Formulation Revision
016016	035	AP	1979/06/18	Control Supplement
016016	034	AP	1978/09/12	Labeling Revision
016016	033	AP	1978/02/15	Package Change
016016	032	AP	1978/09/12	Labeling Revision
016016	031	AP	1976/11/09	Control Supplement
016016	030	AP	1976/02/19	Labeling Revision
016016	029	AP	1975/06/06	Control Supplement
016016	000	AP	1968/03/20	Approval

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