| 药品名称 | MANNITOL 20% | | 申请号 | 016080 | 产品号 | 004 | | 活性成分 | MANNITOL | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20GM/100ML | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC
| | 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 016080 | 014 | AP | 1985/05/24 | Labeling Revision | | 016080 | 013 | AP | 1985/05/16 | Labeling Revision | | 016080 | 012 | AP | 1985/04/06 | Package Change | | 016080 | 009 | AP | 1984/07/09 | Control Supplement | | 016080 | 008 | AP | 1981/05/04 | Control Supplement | | 016080 | 007 | AP | 1981/09/11 | Labeling Revision | | 016080 | 006 | AP | 1982/05/24 | Practioner Draft Labeling | | 016080 | 005 | AP | 1981/12/17 | Manufacturing Change or Addition | | 016080 | 004 | AP | 1979/05/01 | Control Supplement | | 016080 | 003 | AP | 1977/08/08 | Labeling Revision | | 016080 | 000 | AP | 1965/10/08 | Approval |
|