MANNITOL 5% W/ DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.12%(MANNITOL)

药品名称	MANNITOL 5% W/ DEXTROSE 5% IN SODIUM CHLORIDE 0.12%
申请号	016080	产品号	007
活性成分	MANNITOL	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5GM/100ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
016080	014	AP	1985/05/24	Labeling Revision
016080	013	AP	1985/05/16	Labeling Revision
016080	012	AP	1985/04/06	Package Change
016080	009	AP	1984/07/09	Control Supplement
016080	008	AP	1981/05/04	Control Supplement
016080	007	AP	1981/09/11	Labeling Revision
016080	006	AP	1982/05/24	Practioner Draft Labeling
016080	005	AP	1981/12/17	Manufacturing Change or Addition
016080	004	AP	1979/05/01	Control Supplement
016080	003	AP	1977/08/08	Labeling Revision
016080	000	AP	1965/10/08	Approval