MANNITOL 10%(MANNITOL) - 美国FDA药品数据库

药品名称	MANNITOL 10%
申请号	016269	产品号	002
活性成分	MANNITOL	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10GM/100ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	HOSPIRA INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
016269	053	AP	2016/09/21	Manufacturing Change or Addition
016269	052	AP	2015/10/08	Manufacturing Change or Addition
016269	051	AP	2015/04/08	Manufacturing Change or Addition
016269	043	AP	2002/11/18	Expiration Date Change
016269	041	AP	2002/09/05	Labeling
016269	040	AP	1997/01/17	Chemistry
016269	039	AP	1995/08/14	Chemistry
016269	038	AP	1996/08/27	Chemistry
016269	037	AP	1994/08/25	Labeling
016269	036	AP	1991/06/04	Chemistry
016269	035	AP	1988/02/01	Chemistry
016269	033	AP	1985/11/22	Chemistry
016269	032	AP	1983/07/05	Chemistry
016269	031	AP	1982/05/05	Labeling
016269	030	AP	1981/09/01	Labeling
016269	029	AP	1981/02/02	Chemistry
016269	028	AP	1982/10/04	Chemistry
016269	027	AP	1982/06/17	Labeling
016269	026	AP	1981/01/13	Chemistry
016269	025	AP	1980/09/25	Chemistry
016269	024	AP	1980/10/02	Labeling
016269	023	AP	1980/09/03	Chemistry
016269	022	AP	1980/06/10	Chemistry
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016269	020	AP	1980/05/27	Chemistry
016269	019	AP	1980/01/08	Chemistry
016269	018	AP	1980/07/22	Labeling
016269	017	AP	1980/07/22	Chemistry
016269	016	AP	1978/08/18	Chemistry
016269	015	AP	1977/12/02	Chemistry
016269	014	AP	1978/09/07	Chemistry
016269	013	AP	1977/02/04	Chemistry
016269	012	AP	1976/03/01	Chemistry
016269	000	AP	1967/12/22	Approval