药品名称 | LASIX | 申请号 | 016273 | 产品号 | 001 | 活性成分 | FUROSEMIDE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC
| 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Priority review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 016273 | 068 | AP | Letter | 2016/03/08 | 下载![](pdf.jpg) | 016273 | 068 | AP | Label | 2016/03/08 | 下载![](pdf.jpg) | 016273 | 066 | AP | Letter | 2012/03/28 | 下载![](pdf.jpg) | 016273 | 066 | AP | Label | 2012/03/28 | 下载![](pdf.jpg) | 016273 | 061 | AP | Label | 2010/10/18 | 下载![](pdf.jpg) | 016273 | 061 | AP | Letter | 2010/10/20 | 下载![](pdf.jpg) | 016273 | 060 | AP | Letter | 2008/10/23 | 下载![](pdf.jpg) | 016273 | 057 | AP | Letter | 2006/02/22 | 下载![](pdf.jpg) |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 016273 | 068 | AP | 2016/03/04 | Labeling Revision | 016273 | 066 | AP | 2012/03/27 | Labeling Revision | 016273 | 061 | AP | 2010/10/18 | Labeling Revision | 016273 | 060 | AP | 2008/10/22 | Labeling Revision | 016273 | 057 | AP | 2006/02/08 | Labeling Revision | 016273 | 056 | AP | 1999/01/14 | Package Change | 016273 | 055 | AP | 1998/10/08 | Package Change | 016273 | 054 | AP | 1997/12/04 | Manufacturing Change or Addition | 016273 | 053 | AP | 1996/06/24 | Manufacturing Change or Addition | 016273 | 052 | AP | 1995/05/01 | Manufacturing Change or Addition | 016273 | 051 | AP | 1995/01/26 | Labeling Revision | 016273 | 050 | AP | 1992/11/13 | Labeling Revision | 016273 | 049 | AP | 1992/04/06 | Package Change | 016273 | 048 | AP | 1992/06/01 | Package Change | 016273 | 047 | AP | 1991/10/23 | Labeling Revision | 016273 | 046 | AP | 1990/03/15 | Practioner Draft Labeling | 016273 | 045 | AP | 1991/03/08 | Control Supplement | 016273 | 044 | AP | 1987/02/09 | Manufacturing Change or Addition | 016273 | 043 | AP | 1983/09/14 | Expiration Date Change | 016273 | 042 | AP | 1983/08/02 | Manufacturing Change or Addition | 016273 | 040 | AP | 1983/03/15 | Package Change | 016273 | 039 | AP | 1982/08/02 | Package Change | 016273 | 038 | AP | 1986/06/02 | Practioner Draft Labeling | 016273 | 036 | AP | 1981/02/04 | Manufacturing Change or Addition | 016273 | 035 | AP | 1981/03/27 | Labeling Revision | 016273 | 034 | AP | 1979/07/02 | Labeling Revision | 016273 | 033 | AP | 1980/02/05 | Package Change | 016273 | 031 | AP | 1978/04/24 | Labeling Revision | 016273 | 030 | AP | 1978/04/24 | Labeling Revision | 016273 | 029 | AP | 1978/04/24 | Control Supplement | 016273 | 028 | AP | 1978/04/24 | Labeling Revision | 016273 | 027 | AP | 1977/02/09 | Package Change | 016273 | 026 | AP | 1977/01/10 | Expiration Date Change | 016273 | 023 | AP | 1976/07/21 | Labeling Revision | 016273 | 007 | AP | 1975/03/20 | Other Amendment | 016273 | 000 | AP | 1966/07/01 | Approval |
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