药品名称 | SODIUM IODIDE I 131 | 申请号 | 016515 | 产品号 | 001 | 活性成分 | SODIUM IODIDE I-131 | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 3.5-150mCi/VIAL | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MALLINCKRODT NUCLEAR MEDICINE LLC
| 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 016515 | 013 | AP | Letter | 2015/10/21 | 下载 | 016515 | 013 | AP | Label | 2015/10/22 | 下载 | 016515 | 012 | AP | Letter | 2014/03/21 | 下载 | 016515 | 012 | AP | Label | 2014/03/25 | 下载 | 016515 | 010 | AP | Label | 2012/02/06 | 下载 | 016515 | 010 | AP | Letter | 2012/02/07 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 016515 | 013 | AP | 2015/10/20 | Labeling Revision | 016515 | 012 | AP | 2014/03/20 | Labeling Revision | 016515 | 010 | AP | 2012/02/03 | Labeling Revision | 016515 | 007 | AP | 1983/07/11 | Practioner Draft Labeling | 016515 | 006 | AP | 1988/06/07 | Formulation Revision | 016515 | 004 | AP | 1977/07/27 | Manufacturing Change or Addition | 016515 | 003 | AP | 1977/10/27 | Labeling Revision | 016515 | 002 | AP | 1977/10/27 | Control Supplement | 016515 | 001 | AP | 1976/06/02 | Labeling Revision | 016515 | 000 | AP | 1971/08/18 | Approval |
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