QUINAGLUTE(QUINIDINE GLUCONATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	QUINAGLUTE
申请号	016647	产品号	001
活性成分	QUINIDINE GLUCONATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	324MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
016647	039	AP	2001/04/26	Package Change
016647	038	AP	2000/11/14	Expiration Date Change
016647	037	AP	1999/03/31	Manufacturing Change or Addition
016647	036	AP	2000/06/24	Labeling Revision
016647	035	AP	1998/07/01	Labeling Revision
016647	034	AP	1995/11/16	Manufacturing Change or Addition
016647	033	AP	1995/08/17	Labeling Revision
016647	031	AP	1987/06/30	Control Supplement
016647	030	AP	1987/04/14	Control Supplement
016647	029	AP	1989/04/14	Labeling Revision
016647	028	AP	1986/07/14	Package Change
016647	027	AP	1985/07/30	Control Supplement
016647	025	AP	1984/04/02	Control Supplement
016647	024	AP	1984/01/23	Expiration Date Change
016647	023	AP	1984/01/23	Expiration Date Change
016647	022	AP	1984/01/23	Expiration Date Change
016647	021	AP	1982/04/07	Expiration Date Change
016647	020	AP	1981/04/07	Manufacturing Change or Addition
016647	019	AP	1981/04/07	Control Supplement
016647	017	AP	1981/02/25	Control Supplement
016647	015	AP	1980/08/27	Package Change
016647	014	AP	1979/08/27	Control Supplement
016647	013	AP	1979/08/27	Control Supplement
016647	012	AP	1979/07/24	Control Supplement
016647	011	AP	1979/09/25	Control Supplement
016647	010	AP	1978/06/02	Control Supplement
016647	009	AP	1978/07/25	Control Supplement
016647	008	AP	1977/10/06	Manufacturing Change or Addition
016647	006	AP	1977/10/06	Control Supplement
016647	005	AP	1977/10/06	Labeling Revision
016647	004	AP	1977/10/06	Other Amendment
016647	000	AP	1969/12/08	Approval