| 药品名称 | OVRAL | | 申请号 | 016672 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTREL | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.05MG;0.5MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC SUB PFIZER INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | Priority review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 016672 | 047 | AP | Review | 1997/08/14 | 下载 | | 016672 | 046 | AP | Review | 2005/01/05 | 下载 | | 016672 | 046 | AP | Letter | 2001/03/23 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 016672 | 050 | AP | 2002/03/06 | Manufacturing Change or Addition | | 016672 | 048 | AP | 1998/07/08 | Manufacturing Change or Addition | | 016672 | 047 | AP | 1997/08/14 | Labeling Revision | | 016672 | 046 | AP | 2001/03/23 | Labeling Revision | | 016672 | 045 | AP | 1994/11/29 | Labeling Revision | | 016672 | 044 | AP | 1994/01/28 | Labeling Revision | | 016672 | 043 | AP | 1993/12/23 | Manufacturing Change or Addition | | 016672 | 042 | AP | 1989/04/18 | Control Supplement | | 016672 | 041 | AP | 1988/04/27 | Expiration Date Change | | 016672 | 040 | AP | 1990/08/08 | Labeling Revision | | 016672 | 038 | AP | 1986/07/15 | Labeling Revision | | 016672 | 037 | AP | 1986/02/19 | Control Supplement | | 016672 | 036 | AP | 1985/10/16 | Labeling Revision | | 016672 | 035 | AP | 1986/01/07 | Control Supplement | | 016672 | 034 | AP | 1988/10/19 | Control Supplement | | 016672 | 033 | AP | 1984/07/26 | Labeling Revision | | 016672 | 032 | AP | 1985/02/19 | Manufacturing Change or Addition | | 016672 | 028 | AP | 1980/02/21 | Formulation Revision | | 016672 | 025 | AP | 1977/11/22 | Labeling Revision | | 016672 | 000 | AP | 1968/04/16 | Approval |
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