SERENTIL(MESORIDAZINE BESYLATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	SERENTIL
申请号	016775	产品号	001
活性成分	MESORIDAZINE BESYLATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 25MG BASE/ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
016775	042	AP	2001/03/28	Manufacturing Change or Addition
016775	041	AP	2001/03/15	Labeling Revision
016775	040	AP	2000/09/06	Labeling Revision
016775	039	AP	1997/03/14	Control Supplement
016775	036	AP	1994/08/01	Control Supplement
016775	032	AP	1989/09/22	Manufacturing Change or Addition
016775	031	AP	1989/08/15	Manufacturing Change or Addition
016775	029	AP	1988/11/21	Manufacturing Change or Addition
016775	028	AP	1989/05/10	Control Supplement
016775	022	AP	1987/08/20	Control Supplement
016775	021	AP	1987/05/26	Control Supplement
016775	020	AP	1987/04/23	Control Supplement
016775	019	AP	1986/11/24	Control Supplement
016775	017	AP	1986/06/10	Control Supplement
016775	015	AP	1984/06/26	Control Supplement
016775	014	AP	1982/10/18	Control Supplement
016775	013	AP	1982/11/05	Labeling Revision
016775	012	AP	1982/11/16	Control Supplement
016775	011	AP	1981/06/19	Manufacturing Change or Addition
016775	009	AP	1980/12/10	Labeling Revision
016775	008	AP	1980/01/16	Manufacturing Change or Addition
016775	007	AP	1979/08/30	Package Change
016775	006	AP	1977/08/05	Package Change
016775	005	AP	1977/08/19	Package Change
016775	004	AP	1975/03/31	Labeling Revision
016775	003	AP	1975/03/31	Control Supplement
016775	000	AP	1970/02/27	Approval