DOPAR(LEVODOPA) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DOPAR
申请号	016913	产品号	005
活性成分	LEVODOPA	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SHIRE DEVELOPMENT INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
016913	031	AP	1992/05/05	Control Supplement
016913	030	AP	1989/12/29	Manufacturing Change or Addition
016913	029	AP	1986/05/23	Control Supplement
016913	028	AP	1983/03/30	Control Supplement
016913	027	AP	1983/03/30	Control Supplement
016913	026	AP	1983/03/30	Control Supplement
016913	025	AP	1983/03/30	Control Supplement
016913	024	AP	1983/03/30	Control Supplement
016913	020	AP	1977/08/22	Control Supplement
016913	019	AP	1977/04/14	Formulation Revision
016913	018	AP	1976/07/30	Package Change
016913	017	AP	1975/02/27	Control Supplement
016913	015	AP	1975/02/27	Efficacy (MarkIV)
016913	000	AP	1970/06/04	Approval