DOXEPIN HYDROCHLORIDE(DOXEPIN HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DOXEPIN HYDROCHLORIDE
申请号	016987	产品号	006
活性成分	DOXEPIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 75MG BASE
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NEW RIVER PHARMACEUTICALS INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
016987	044	AP	1990/06/19	Expiration Date Change
016987	042	AP	1988/10/13	Labeling Revision
016987	039	AP	1987/11/03	Package Change
016987	038	AP	1987/11/03	Package Change
016987	037	AP	1988/01/22	Labeling Revision
016987	036	AP	1986/11/06	Labeling Revision
016987	035	AP	1987/11/05	Expiration Date Change
016987	034	AP	1986/06/16	Expiration Date Change
016987	033	AP	1986/03/19	Package Change
016987	032	AP	1986/10/20	Package Change
016987	031	AP	1985/01/22	Labeling Revision
016987	029	AP	1985/11/21	Labeling Revision
016987	028	AP	1984/08/24	Expiration Date Change
016987	027	AP	1984/08/22	Control Supplement
016987	026	AP	1984/04/11	Labeling Revision
016987	025	AP	1985/03/29	Control Supplement
016987	024	AP	1983/09/19	Package Change
016987	023	AP	1983/09/19	Formulation Revision
016987	022	AP	1983/04/25	Control Supplement
016987	018	AP	1987/04/13	Formulation Revision
016987	016	AP	1980/04/15	Labeling Revision
016987	015	AP	1980/01/15	Formulation Revision
016987	014	AP	1978/06/08	Control Supplement
016987	013	AP	1977/09/15	Labeling Revision
016987	011	AP	1977/12/12	Control Supplement
016987	010	AP	1975/04/28	Efficacy (MarkIV)
016987	000	AP	1972/01/31	Approval

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