HYPERSTAT(DIAZOXIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	HYPERSTAT
申请号	016996	产品号	001
活性成分	DIAZOXIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	15MG/ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
016996	023	AP	2000/11/09	Control Supplement
016996	022	AP	1999/04/29	Manufacturing Change or Addition
016996	021	AP	1998/10/21	Manufacturing Change or Addition
016996	020	AP	1997/06/04	Manufacturing Change or Addition
016996	019	AP	1996/11/01	Manufacturing Change or Addition
016996	018	AP	1990/02/05	Manufacturing Change or Addition
016996	017	AP	1987/06/12	Manufacturing Change or Addition
016996	016	AP	1986/07/23	Control Supplement
016996	015	AP	1986/04/07	Control Supplement
016996	014	AP	1985/09/17	Manufacturing Change or Addition
016996	013	AP	1984/08/13	Control Supplement
016996	012	AP	1985/09/12	Practioner Draft Labeling
016996	011	AP	1982/10/08	Labeling Revision
016996	010	AP	1983/01/07	Labeling Revision
016996	009	AP	1984/08/21	General Efficacy (MarkIV)
016996	008	AP	1981/01/08	Expiration Date Change
016996	007	AP	1980/08/14	Formulation Revision
016996	006	AP	1981/04/20	General Efficacy (MarkIV)
016996	005	AP	1980/02/04	Labeling Revision
016996	004	AP	1986/10/20	Control Supplement
016996	003	AP	1980/02/04	Labeling Revision
016996	002	AP	1980/02/04	Labeling Revision
016996	001	AP	1978/06/30	Labeling Revision
016996	000	AP	1973/01/22	Approval