SERENTIL(MESORIDAZINE BESYLATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	SERENTIL
申请号	016997	产品号	001
活性成分	MESORIDAZINE BESYLATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	CONCENTRATE;ORAL	规格	EQ 25MG BASE/ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
016997	041	AP	2001/03/15	Labeling Revision
016997	040	AP	2000/09/06	Labeling Revision
016997	039	AP	1997/03/14	Control Supplement
016997	034	AP	1991/01/25	Manufacturing Change or Addition
016997	032	AP	1989/08/15	Manufacturing Change or Addition
016997	031	AP	1989/05/10	Control Supplement
016997	029	AP	1987/08/20	Control Supplement
016997	028	AP	1987/05/26	Control Supplement
016997	027	AP	1987/06/09	Package Change
016997	026	AP	1987/04/23	Control Supplement
016997	025	AP	1987/06/09	Package Change
016997	024	AP	1987/01/28	Control Supplement
016997	022	AP	1986/11/24	Package Change
016997	021	AP	1986/11/24	Package Change
016997	020	AP	1986/11/24	Package Change
016997	019	AP	1986/11/24	Package Change
016997	018	AP	1986/06/10	Control Supplement
016997	015	AP	1984/05/29	Package Change
016997	014	AP	1982/11/05	Labeling Revision
016997	013	AP	1982/09/13	Manufacturing Change or Addition
016997	012	AP	1981/05/14	Package Change
016997	010	AP	1980/12/10	Labeling Revision
016997	009	AP	1980/01/16	Manufacturing Change or Addition
016997	008	AP	1980/05/13	Formulation Revision
016997	007	AP	1976/05/25	Formulation Revision
016997	006	AP	1975/09/02	Control Supplement
016997	005	AP	1975/03/31	Labeling Revision
016997	003	AP	1975/03/31	Control Supplement
016997	000	AP	1972/01/31	Approval