HEPARIN LOCK FLUSH(HEPARIN SODIUM) - 美国FDA药品数据库

药品名称	HEPARIN LOCK FLUSH
申请号	017007	产品号	008
活性成分	HEPARIN SODIUM	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE; INJECTION	规格	10 UNITS/ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期		申请机构	EUROHLTH INTL SARL
化学类型	New dosage form	审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017007	038	AP	2000/09/06	Labeling Revision
017007	036	AP	1997/03/05	Labeling Revision
017007	035	AP	1996/05/20	Package Change
017007	033	AP	1993/10/20	Package Change
017007	032	AP	1993/06/14	Package Change
017007	031	AP	1990/07/20	Labeling Revision
017007	029	AP	1989/07/13	Labeling Revision
017007	028	AP	1989/06/29	Labeling Revision
017007	025	AP	1991/02/28	Control Supplement
017007	024	AP	1987/07/29	Package Change
017007	023	AP	1987/04/14	Package Change
017007	022	AP	1987/03/05	Labeling Revision
017007	019	AP	1983/10/19	Labeling Revision
017007	018	AP	1983/08/29	Labeling Revision
017007	017	AP	1983/05/25	Package Change
017007	016	AP	1982/07/30	Expiration Date Change
017007	015	AP	1986/04/07	Practioner Draft Labeling
017007	014	AP	1981/05/14	Control Supplement
017007	013	AP	1980/07/02	Control Supplement
017007	012	AP	1980/07/02	Control Supplement
017007	011	AP	1978/10/04	Labeling Revision
017007	010	AP	1978/07/03	Labeling Revision
017007	009	AP	1978/07/03	Control Supplement
017007	008	AP	1978/02/02	Control Supplement
017007	007	AP	1978/02/02	Control Supplement
017007	006	AP	1976/12/29	Package Change
017007	005	AP	1975/10/17	Control Supplement
017007	004	AP	1975/12/12	Control Supplement
017007	003	AP	1975/03/28	Control Supplement
017007	000	AP	1974/05/28	Approval

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