SODIUM CHLORIDE(SODIUM CHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	SODIUM CHLORIDE
申请号	017013	产品号	001
活性成分	SODIUM CHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20GM/100ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017013	018	AP	1996/08/27	Control Supplement
017013	016	AP	1982/11/16	Control Supplement
017013	015	AP	1982/06/09	Manufacturing Change or Addition
017013	013	AP	1982/04/21	Labeling Revision
017013	010	AP	1980/12/11	Package Change
017013	009	AP	1981/08/12	Labeling Revision
017013	007	AP	1979/01/19	Manufacturing Change or Addition
017013	006	AP	1979/01/08	Control Supplement
017013	004	AP	1979/04/18	Labeling Revision
017013	003	AP	1976/09/27	Control Supplement
017013	002	AP	1976/09/14	Control Supplement
017013	000	AP	1971/10/08	Approval