NOR-QD(NORETHINDRONE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	NOR-QD
申请号	017060	产品号	001
活性成分	NORETHINDRONE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL-28	规格	0.35MG
治疗等效代码	AB1	参比药物	是
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
017060	067	AP	Letter	2005/10/25	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017060	083	AP	2015/12/03	Manufacturing Change or Addition
017060	082	AP	2015/10/09	Manufacturing Change or Addition
017060	081	AP	2012/12/17	Manufacturing Change or Addition
017060	067	AP	2005/10/20	Labeling Revision
017060	066	AP	1999/09/30	Manufacturing Change or Addition
017060	065	AP	1999/02/24	Manufacturing Change or Addition
017060	064	AP	1999/11/30	Labeling Revision
017060	063	AP	1996/12/11	Labeling Revision
017060	062	AP	1995/05/23	Labeling Revision
017060	061	AP	1995/05/26	Labeling Revision
017060	059	AP	1990/09/19	Package Change
017060	058	AP	1990/11/02	Labeling Revision
017060	056	AP	1986/10/22	Final Printed Labeling - MarkIV
017060	055	AP	1985/10/25	Labeling Revision
017060	054	AP	1985/06/19	Labeling Revision
017060	052	AP	1984/11/13	Manufacturing Change or Addition
017060	051	AP	1984/06/12	Labeling Revision
017060	050	AP	1984/09/27	Control Supplement
017060	049	AP	1983/07/26	Control Supplement
017060	048	AP	1983/07/19	Control Supplement
017060	047	AP	1983/07/19	Control Supplement
017060	046	AP	1984/04/28	Labeling Revision
017060	045	AP	1983/07/26	Control Supplement
017060	044	AP	1983/06/13	Control Supplement
017060	041	AP	1982/07/29	Control Supplement
017060	037	AP	1980/05/20	Control Supplement
017060	036	AP	1979/07/18	Manufacturing Change or Addition
017060	033	AP	1979/07/18	Control Supplement
017060	029	AP	1978/11/06	Control Supplement
017060	028	AP	1978/11/06	Control Supplement
017060	027	AP	1978/05/26	Control Supplement
017060	018	AP	1977/07/01	Distributor
017060	017	AP	1977/07/01	Distributor
017060	016	AP	1981/01/02	Labeling Revision
017060	013	AP	1976/06/25	Control Supplement
017060	010	AP	1975/05/16	Labeling Revision
017060	008	AP	1975/05/16	Control Supplement
017060	006	AP	1975/05/16	Control Supplement
017060	000	AP	1973/01/02	Approval

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