| 药品名称 | PROSTIN F2 ALPHA | | 申请号 | 017434 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | DINOPROST TROMETHAMINE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Priority review drug |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 017434 | 016 | AP | 1983/12/05 | Control Supplement | | 017434 | 015 | AP | 1982/12/15 | Practioner Draft Labeling | | 017434 | 013 | AP | 1981/06/17 | Labeling Revision | | 017434 | 012 | AP | 1980/03/20 | Labeling Revision | | 017434 | 011 | AP | 1979/04/13 | Labeling Revision | | 017434 | 010 | AP | 1977/09/21 | Labeling Revision | | 017434 | 008 | AP | 1976/05/18 | Labeling Revision | | 017434 | 004 | AP | 1981/12/29 | Control Supplement |
|