MINIPRESS(PRAZOSIN HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	MINIPRESS
申请号	017442	产品号	002
活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
017442	043	AP	Label	2015/03/02	下载
017442	043	AP	Letter	2015/03/02	下载
017442	041	AP	Label	2013/11/04	下载
017442	041	AP	Letter	2013/11/07	下载
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017442	029	AP	Letter	2001/06/12	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017442	044	AP	2016/01/08	Manufacturing Change or Addition
017442	043	AP	2015/02/27	Labeling Revision
017442	042	AP	2014/07/28	Manufacturing Change or Addition
017442	041	AP	2013/11/04	Labeling Revision
017442	035	AP	2009/07/10	Labeling Revision
017442	033	AP	2009/04/06	Labeling Revision
017442	029	AP	2001/06/12	Labeling Revision
017442	028	AP	1994/05/10	Manufacturing Change or Addition
017442	027	AP	1989/05/01	Labeling Revision
017442	026	AP	1989/08/21	Manufacturing Change or Addition
017442	025	AP	1988/10/14	Manufacturing Change or Addition
017442	024	AP	1988/08/29	Package Change
017442	023	AP	1987/07/14	Manufacturing Change or Addition
017442	022	AP	1988/06/06	Control Supplement
017442	021	AP	1985/09/27	Control Supplement
017442	020	AP	1986/04/25	Labeling Revision
017442	019	AP	1985/02/26	Labeling Revision
017442	018	AP	1984/08/13	Labeling Revision
017442	017	AP	1984/09/13	Package Change
017442	016	AP	1984/08/03	Package Change
017442	015	AP	1984/08/01	Package Change
017442	014	AP	1983/11/29	Control Supplement
017442	013	AP	1986/04/25	Practioner Draft Labeling
017442	012	AP	1982/02/19	Labeling Revision
017442	011	AP	1982/02/19	Manufacturing Change or Addition
017442	010	AP	1981/11/17	Control Supplement
017442	009	AP	1981/09/25	Package Change
017442	008	AP	1981/07/30	Package Change
017442	007	AP	1981/01/14	Labeling Revision
017442	005	AP	1979/01/10	Labeling Revision
017442	004	AP	1982/08/06	Package Change
017442	003	AP	1978/11/27	Formulation Revision
017442	002	AP	1977/06/14	Labeling Revision
017442	001	AP	1977/07/13	Control Supplement
017442	000	AP	1976/06/23	Approval

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