COMBIPRES(CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE)

药品名称	COMBIPRES
申请号	017503	产品号	003
活性成分	CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG;0.3MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1984/04/10	申请机构	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
化学类型		审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017503	028	AP	1999/09/15	Manufacturing Change or Addition
017503	027	AP	1991/04/08	Control Supplement
017503	026	AP	1991/02/20	Labeling Revision
017503	025	AP	1987/08/07	Control Supplement
017503	024	AP	1987/03/26	Labeling Revision
017503	023	AP	1986/04/10	Labeling Revision
017503	022	AP	1985/10/02	Labeling Revision
017503	021	AP	1984/12/18	Control Supplement
017503	020	AP	1985/02/25	Control Supplement
017503	019	AP	1984/11/19	Control Supplement
017503	018	AP	1984/08/01	Control Supplement
017503	017	AP	1984/04/10	Labeling Revision
017503	016	AP	1983/03/09	Manufacturing Change or Addition
017503	015	AP	1981/07/31	Package Change
017503	014	AP	1981/04/09	Package Change
017503	013	AP	1980/11/28	Package Change
017503	012	AP	1981/01/15	Package Change
017503	011	AP	1980/11/28	Package Change
017503	010	AP	1980/11/28	Formulation Revision
017503	009	AP	1980/02/26	Package Change
017503	008	AP	1980/02/26	Package Change
017503	007	AP	1979/01/31	Package Change
017503	005	AP	1981/02/05	Package Change
017503	004	AP	1976/12/10	Package Change
017503	003	AP	1977/01/17	Package Change
017503	002	AP	1976/07/09	Package Change
017503	001	AP	1976/06/08	Package Change
017503	000	AP	1974/09/03	Approval