DIPROSONE(BETAMETHASONE DIPROPIONATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DIPROSONE
申请号	017536	产品号	001
活性成分	BETAMETHASONE DIPROPIONATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	CREAM;TOPICAL	规格	EQ 0.05% BASE
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
化学类型	New active ingredient	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017536	025	AP	2002/01/10	Control Supplement
017536	024	AP	2001/10/03	Patient Population Altered
017536	023	AP	1999/05/14	Control Supplement
017536	022	AP	1998/11/10	Package Change
017536	021	AP	1998/12/07	Control Supplement
017536	020	AP	1998/07/31	Control Supplement
017536	019	AP	1998/06/15	Control Supplement
017536	018	AP	2001/10/03	Labeling Revision
017536	017	AP	1990/08/01	Control Supplement
017536	016	AP	1987/10/29	Manufacturing Change or Addition
017536	015	AP	1986/09/12	Manufacturing Change or Addition
017536	014	AP	1986/05/20	Control Supplement
017536	013	AP	1986/04/23	Manufacturing Change or Addition
017536	012	AP	1984/06/12	Manufacturing Change or Addition
017536	010	AP	1982/04/19	Manufacturing Change or Addition
017536	009	AP	1982/07/21	General Efficacy (MarkIV)
017536	008	AP	1981/09/02	Manufacturing Change or Addition
017536	006	AP	1981/10/13	Formulation Revision
017536	005	AP	1979/12/26	Distributor
017536	004	AP	1979/07/06	Control Supplement
017536	003	AP	1980/06/03	Control Supplement
017536	002	AP	1978/09/29	Labeling Revision
017536	001	AP	1975/03/17	Labeling Revision
017536	000	AP	1975/01/29	Approval