| 药品名称 | PROVENTIL | | 申请号 | 017559 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | ALBUTEROL | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | AEROSOL, METERED;INHALATION | 规格 | 0.09MG/INH | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Priority review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 017559 | 040 | AP | Letter | 2006/09/18 | 下载 | | 017559 | 023 | AP | Review | 1998/11/09 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 017559 | 040 | AP | 2006/09/07 | Labeling Revision | | 017559 | 032 | AP | 2000/12/04 | Control Supplement | | 017559 | 027 | AP | 1999/03/11 | Control Supplement | | 017559 | 023 | AP | 1998/11/09 | Labeling Revision | | 017559 | 021 | AP | 1996/09/09 | Manufacturing Change or Addition | | 017559 | 018 | AP | 1992/12/15 | Manufacturing Change or Addition | | 017559 | 016 | AP | 1989/01/24 | Manufacturing Change or Addition | | 017559 | 014 | AP | 1986/08/29 | Control Supplement | | 017559 | 012 | AP | 1986/07/08 | Control Supplement | | 017559 | 011 | AP | 1986/03/06 | Manufacturing Change or Addition | | 017559 | 010 | AP | 1986/04/22 | Labeling Revision | | 017559 | 009 | AP | 1985/07/02 | Labeling Revision | | 017559 | 008 | AP | 1985/07/02 | Control Supplement | | 017559 | 007 | AP | 1985/04/12 | Labeling Revision | | 017559 | 006 | AP | 1985/02/21 | Control Supplement | | 017559 | 005 | AP | 1984/09/13 | General Efficacy (MarkIV) | | 017559 | 004 | AP | 1984/12/04 | Control Supplement | | 017559 | 003 | AP | 1982/03/16 | Control Supplement | | 017559 | 002 | AP | 1981/11/02 | Labeling Revision | | 017559 | 001 | AP | 1981/11/02 | Manufacturing Change or Addition | | 017559 | 000 | AP | 1981/05/01 | Approval |
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