CELESTONE(BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE)

药品名称	CELESTONE
申请号	017561	产品号	001
活性成分	BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 3MG BASE/ML Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017561	019	AP	2003/05/19	Labeling Revision
017561	018	AP	1999/07/15	Control Supplement
017561	017	AP	1999/02/10	Package Change
017561	016	AP	1998/06/11	Control Supplement
017561	015	AP	1997/07/21	Control Supplement
017561	014	AP	1996/11/13	Manufacturing Change or Addition
017561	013	AP	2003/06/27	Labeling Revision
017561	012	AP	1994/04/13	Labeling Revision
017561	011	AP	1994/03/14	Package Change
017561	010	AP	1993/09/07	Labeling Revision
017561	009	AP	1992/12/17	Labeling Revision
017561	008	AP	1992/02/06	Manufacturing Change or Addition
017561	007	AP	1987/07/01	Control Supplement
017561	006	AP	1987/04/02	Control Supplement
017561	005	AP	1987/07/23	Control Supplement
017561	004	AP	1985/01/07	Manufacturing Change or Addition
017561	003	AP	1982/06/30	Manufacturing Change or Addition
017561	001	AP	1978/07/14	Labeling Revision
017561	000	AP	1974/12/31	Approval