LOTRIMIN(CLOTRIMAZOLE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	LOTRIMIN
申请号	017613	产品号	001
活性成分	CLOTRIMAZOLE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	SOLUTION;TOPICAL	规格	1%
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017613	027	AP	2001/02/28	Control Supplement
017613	026	AP	2001/03/08	Control Supplement
017613	025	AP	2000/09/07	Package Change
017613	024	AP	1998/05/28	Control Supplement
017613	023	AP	1998/05/18	Control Supplement
017613	020	AP	1992/06/23	Control Supplement
017613	019	AP	1991/10/25	Package Change
017613	017	AP	1989/04/06	Package Change
017613	015	AP	1989/10/27	OTC Labeling
017613	014	AP	1987/06/18	Control Supplement
017613	013	AP	1986/05/20	Control Supplement
017613	012	AP	1985/05/20	Labeling Revision
017613	011	AP	1984/07/03	Labeling Revision
017613	010	AP	1984/08/06	Control Supplement
017613	009	AP	1984/07/03	Practioner Draft Labeling
017613	008	AP	1981/08/05	Control Supplement
017613	007	AP	1980/04/09	Package Change
017613	006	AP	1978/05/18	Manufacturing Change or Addition
017613	005	AP	1977/09/13	Manufacturing Change or Addition
017613	004	AP	1977/08/09	Manufacturing Change or Addition
017613	003	AP	1977/04/13	Labeling Revision
017613	002	AP	1976/06/29	Labeling Revision
017613	001	AP	1975/04/22	Labeling Revision
017613	000	AP	1975/02/03	Approval