DIPROSONE(BETAMETHASONE DIPROPIONATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DIPROSONE
申请号	017691	产品号	001
活性成分	BETAMETHASONE DIPROPIONATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	OINTMENT;TOPICAL	规格	EQ 0.05% BASE
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017691	024	AP	2001/10/03	Patient Population Altered
017691	023	AP	1998/11/10	Package Change
017691	022	AP	1998/12/07	Control Supplement
017691	021	AP	1998/07/31	Control Supplement
017691	020	AP	1998/06/15	Control Supplement
017691	019	AP	2001/10/03	Labeling Revision
017691	018	AP	1990/07/05	Control Supplement
017691	017	AP	1990/08/01	Control Supplement
017691	016	AP	1986/09/12	Manufacturing Change or Addition
017691	015	AP	1986/05/20	Control Supplement
017691	013	AP	1984/06/01	Package Change
017691	012	AP	1984/03/01	Package Change
017691	011	AP	1982/04/19	Manufacturing Change or Addition
017691	010	AP	1982/07/21	General Efficacy (MarkIV)
017691	009	AP	1981/09/02	Manufacturing Change or Addition
017691	007	AP	1979/12/26	Distributor
017691	006	AP	1979/08/29	Expiration Date Change
017691	005	AP	1979/06/20	Control Supplement
017691	004	AP	1980/05/12	Control Supplement
017691	003	AP	1979/01/02	Labeling Revision
017691	002	AP	1977/09/06	Package Change
017691	001	AP	1976/06/08	Labeling Revision
017691	000	AP	1976/04/15	Approval