DIPROSONE(BETAMETHASONE DIPROPIONATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	DIPROSONE
申请号	017781	产品号	001
活性成分	BETAMETHASONE DIPROPIONATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	LOTION;TOPICAL	规格	EQ 0.05% BASE
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017781	023	AP	2001/05/11	Control Supplement
017781	022	AP	2001/10/03	Patient Population Altered
017781	021	AP	2000/09/07	Package Change
017781	020	AP	1999/05/14	Control Supplement
017781	019	AP	1998/06/15	Control Supplement
017781	018	AP	1998/07/31	Control Supplement
017781	017	AP	1998/06/15	Control Supplement
017781	016	AP	1997/11/21	Formulation Revision
017781	015	AP	2001/10/03	Labeling Revision
017781	014	AP	1995/08/08	Package Change
017781	013	AP	1990/08/01	Control Supplement
017781	012	AP	1989/04/06	Package Change
017781	011	AP	1986/05/20	Control Supplement
017781	010	AP	1984/06/29	Control Supplement
017781	009	AP	1982/12/02	Final Printed Labeling - MarkIV
017781	008	AP	1982/04/19	Manufacturing Change or Addition
017781	007	AP	1981/09/02	Manufacturing Change or Addition
017781	006	AP	1981/09/15	Control Supplement
017781	004	AP	1980/06/26	Expiration Date Change
017781	003	AP	1979/07/06	Control Supplement
017781	002	AP	1980/05/12	Control Supplement
017781	001	AP	1980/04/24	Labeling Revision
017781	000	AP	1977/02/01	Approval