| 药品名称 | HALOG | | 申请号 | 017824 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | HALCINONIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.1% | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES INC
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 017824 | 024 | AP | Letter | 2004/10/04 | 下载 | | 017824 | 024 | AP | Label | 2004/10/04 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 017824 | 024 | AP | 2004/09/29 | Labeling Revision | | 017824 | 023 | AP | 1990/06/29 | Package Change | | 017824 | 022 | AP | 1989/06/27 | Control Supplement | | 017824 | 021 | AP | 1987/11/03 | Manufacturing Change or Addition | | 017824 | 020 | AP | 1986/05/27 | Manufacturing Change or Addition | | 017824 | 019 | AP | 1985/07/29 | Control Supplement | | 017824 | 018 | AP | 1985/01/24 | Package Change | | 017824 | 017 | AP | 1984/11/13 | Control Supplement | | 017824 | 015 | AP | 1983/12/12 | Package Change | | 017824 | 014 | AP | 1981/02/26 | Control Supplement | | 017824 | 013 | AP | 1982/12/02 | Practioner Draft Labeling | | 017824 | 012 | AP | 1980/04/15 | Control Supplement | | 017824 | 011 | AP | 1980/02/13 | Control Supplement | | 017824 | 010 | AP | 1979/11/19 | Control Supplement | | 017824 | 009 | AP | 1979/04/17 | Control Supplement | | 017824 | 008 | AP | 1979/01/10 | Control Supplement | | 017824 | 007 | AP | 1978/08/09 | Control Supplement | | 017824 | 006 | AP | 1978/05/12 | Control Supplement | | 017824 | 005 | AP | 1978/02/08 | Control Supplement | | 017824 | 004 | AP | 1978/01/09 | Control Supplement | | 017824 | 003 | AP | 1977/08/24 | Control Supplement | | 017824 | 002 | AP | 1977/08/24 | Control Supplement | | 017824 | 001 | AP | 1977/08/24 | Control Supplement | | 017824 | 000 | AP | 1977/06/15 | Approval |
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