| 药品名称 | JANIMINE | | 申请号 | 017895 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
| | 化学类型 | New indication | 审评分类 | Priority review drug |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 017895 | 012 | AP | 1988/09/12 | Control Supplement | | 017895 | 011 | AP | 1987/12/14 | Expiration Date Change | | 017895 | 010 | AP | 1984/12/13 | Labeling Revision | | 017895 | 009 | AP | 1984/03/27 | Control Supplement | | 017895 | 008 | AP | 1983/12/20 | Labeling Revision | | 017895 | 007 | AP | 1983/07/15 | Manufacturing Change or Addition | | 017895 | 005 | AP | 1981/06/25 | Expiration Date Change | | 017895 | 004 | AP | 1977/04/08 | Labeling Revision | | 017895 | 000 | AP | 1974/11/15 | Approval |
|