| 药品名称 | MECLOMEN | | 申请号 | 018006 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | MECLOFENAMATE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 018006 | 019 | AP | 1990/05/14 | Manufacturing Change or Addition | | 018006 | 018 | AP | 1989/01/09 | Labeling Revision | | 018006 | 017 | AP | 1988/06/07 | Package Change | | 018006 | 014 | AP | 1987/12/10 | Labeling Revision | | 018006 | 013 | AP | 1990/07/23 | New or Modified Indication | | 018006 | 012 | AP | 1985/11/20 | Labeling Revision | | 018006 | 011 | AP | 1990/07/23 | New or Modified Indication | | 018006 | 010 | AP | 1985/05/15 | Package Change | | 018006 | 009 | AP | 1988/08/30 | New or Modified Indication | | 018006 | 008 | AP | 1983/04/09 | Manufacturing Change or Addition | | 018006 | 005 | AP | 1983/02/13 | Manufacturing Change or Addition | | 018006 | 004 | AP | 1982/05/10 | Manufacturing Change or Addition | | 018006 | 003 | AP | 1981/11/22 | Labeling Revision | | 018006 | 002 | AP | 1981/04/11 | Control Supplement | | 018006 | 001 | AP | 1980/10/06 | Formulation Revision | | 018006 | 000 | AP | 1980/06/25 | Approval |
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