BLOCADREN(TIMOLOL MALEATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	BLOCADREN
申请号	018017	产品号	004
活性成分	TIMOLOL MALEATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MERCK RESEARCH LABORATORIES DIV MERCK CO INC
化学类型	New dosage form	审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018017	037	AP	2002/03/27	Labeling Revision
018017	036	AP	2003/02/25	Labeling Revision
018017	035	AP	2001/12/17	Manufacturing Change or Addition
018017	033	AP	1998/05/15	Labeling Revision
018017	032	AP	1998/02/13	Control Supplement
018017	031	AP	1998/05/04	Manufacturing Change or Addition
018017	030	AP	1997/04/18	Control Supplement
018017	029	AP	1997/04/18	Package Change
018017	028	AP	1994/02/09	Labeling Revision
018017	026	AP	1991/04/17	Labeling Revision
018017	025	AP	1989/06/05	Manufacturing Change or Addition
018017	024	AP	1987/06/01	Manufacturing Change or Addition
018017	023	AP	1987/03/24	Labeling Revision
018017	022	AP	1986/08/12	Manufacturing Change or Addition
018017	021	AP	1988/08/15	Control Supplement
018017	020	AP	1987/12/11	Labeling Revision
018017	019	AP	1985/08/08	Manufacturing Change or Addition
018017	018	AP	1987/03/24	Labeling Revision
018017	017	AP	1985/01/02	Labeling Revision
018017	015	AP	1985/02/25	Labeling Revision
018017	014	AP	1985/02/25	General Efficacy (MarkIV)
018017	013	AP	1983/08/29	Labeling Revision
018017	012	AP	1983/08/29	Labeling Revision
018017	011	AP	1990/03/08	New or Modified Indication
018017	010	AP	1983/12/23	Manufacturing Change or Addition
018017	009	AP	1983/09/23	Control Supplement
018017	007	AP	1982/09/20	Labeling Revision
018017	006	AP	1983/07/22	Labeling Revision
018017	005	AP	1982/04/09	Control Supplement
018017	003	AP	1982/05/07	Labeling Revision
018017	002	AP	1982/03/03	Control Supplement
018017	001	AP	1982/09/20	Labeling Revision
018017	000	AP	1981/11/25	Approval