| 药品名称 | THALLOUS CHLORIDE TL 201 | | 申请号 | 018110 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | THALLOUS CHLORIDE TL-201 | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1mCi/ML | | 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 1996/02/27 | 申请机构 | GE HEALTHCARE
| | 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 018110 | 012 | AP | Letter | 2005/05/17 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 018110 | 016 | AP | 2016/06/08 | Manufacturing Change or Addition | | 018110 | 012 | AP | 2005/05/12 | Labeling Revision | | 018110 | 011 | AP | 2002/11/14 | Manufacturing Change or Addition | | 018110 | 010 | AP | 2002/04/22 | Manufacturing Change or Addition | | 018110 | 009 | AP | 2001/01/10 | Expiration Date Change | | 018110 | 008 | AP | 1995/11/08 | Manufacturing Change or Addition | | 018110 | 007 | AP | 1995/03/03 | Control Supplement | | 018110 | 006 | AP | 1996/02/27 | Labeling Revision | | 018110 | 005 | AP | 1990/07/13 | Control Supplement | | 018110 | 004 | AP | 1990/06/06 | Formulation Revision | | 018110 | 003 | AP | 1985/01/28 | Control Supplement | | 018110 | 002 | AP | 1982/10/26 | Labeling Revision | | 018110 | 000 | AP | 1982/02/01 | Approval |
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